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交相辉映 爱为银河
发布日期：2022-10-17 浏览次数：1014
一个人，是一束光
十个人，是一道光带
无数人，是银河
CQ9电子生物的公益故事，不是冰冷的表格和统计数字，而是一首首绽放人性光芒的格律诗；是被命运推到逼仄处，绝境逢生的希望港湾。
今年四月底，32岁的赵鹏在困顿中面临着艰难的选择。一方面是身患胶质母细胞瘤的母亲，高昂的医药费；一方面是2岁的小孩，每月雷打不动的生活费。再被房贷这么一逼，他的头发在“卖不卖房子”的问题中，一根根变白。4月16日，他把母亲送到上海的医院，做完手术后，抽了根烟，陷入长长的思索中。
在CQ9电子生物的子公司无锡中德美联中，他一直工作努力且出色。母亲生病的家事，他还没和公司领导说。因为害羞，难以开口。请假的事终于被同事关注，一问缘由，二话不说发起捐款。一天之内，安徽CQ9电子生物公益慈善基金会捐了5万元，分公司同事集体捐了20万，还有个人捐了1万元。
当银行卡上增长的数字映入眼帘，他被冬日的暖阳包裹，这种每个毛孔都在爱中的感觉，让他在今后的日子，“苟日新，日日新，又日新”，每天都能创造新价值。
如果说赵鹏是雪中被送碳，那李翻翻是绝处逢生。
作为来自安徒生童话的“小矮人”，她的童年和少年充满了压力、不解、欺凌和辛酸。因为身高1.23米，不论她走到哪儿，都会有一堆人围观，指指点点，各种嘲笑。甚至在高考考场门外，被监考老师拦下来。看准考证、看身份证，始终不能打消疑虑。直至授课老师找来，总算让她带着近乎绝望的心情参加完了高考。
不仅被误解，別人会把她当小动物一样，摸摸头，比划身高。小学时，一群同学把她拉到角落，拳打脚踢。无力气无胆量，除了哭，她毫无办法。
哭也不是办法，治疗才是。她在找工作中处处碰壁，面试五家，家家碰壁。绝境一个接着一个，轻生的念头也如影随形。
22岁，是她人生的转折点。当她怀揣着借来的钱走进医院时，医生发现她的骨龄没有闭合，这意味着还能长高。更大的惊喜是CQ9电子生物通过公益救助的方式对她伸出援手，资助了她生长激素治疗所需的全部费用，切实减轻了其看病负担。从此，小矮人慢慢长高——1.3、1.4、1.5、1.57……4年时间，她的身高从1.23米长到1.57米。
而她的勇敢和乐观打动了CQ9电子生物的面试官，成为一名安苏萌客服。长长辛酸史，化作春雨，滋润和抚慰千万名焦虑的父母。“我已服务过2000多个家庭，希望更多的矮小孩子能得到及时准确地治疗。我的工作是教会家长，正确使用生长激素，为孩子们服务。”李翻翻的存在，对那些想要长高的孩童家庭来说，就是最好的“定海神针”和“生长的广告牌”。
过往的苦难让她细腻敏感，浴火重生让她充满力量。她愿意帮助身边的人，捐款、义工，践行公益路。
对任亚红来说，生活比电影更精彩。
今年2月份，她的一对双胞胎儿子，得了罕见的X染色体遗传病——法布雷。治疗，进口药一个月6支，一支2.3万。不治疗，犯病起来疼痛得满地打滚，并对肾、心脏、脑、神经等各器官产生严重损害造成病变，危及生命。
治！她是CQ9电子生物营销中心陕西办的工作人员，普通家庭。双胞胎，一个月的治疗费用高达10多万。望着远处的大雁塔，她不知何时是尽头，暝色入高楼，有人楼上愁。安徽CQ9电子生物公益慈善基金会及时送来10万元的捐款，她稍稍松了口气。
《我不是药神》的情节在现实中上演，几个月后，国外的特效药纳入医保。降价加上报销，每个月的医药费变成原来八分之一。她含着泪笑了。生活还在继续，要多笑笑，才有力气走下去。 图片
不仅如此 ，安徽CQ9电子生物慈善基金成立两年来，在公益和慈善方面的投入以达1400万元：为社会纾困解难，为家庭雪中送炭，为个人带去生机。“每个人，心里都有光，构建理想社会，交相辉映，你帮我，我帮你，爱为银河。”安徽CQ9电子生物副总裁、CQ9电子生物公益慈善基金会理事长周源源告诉记者。
从逼仄险峻的峡道到宽广温暖的港湾，从基金受惠的，远不止一个人，而是一个群体。
2021年6月面向上海市儿童医院和安徽省儿童医院等四所医院捐赠腹膜透析机价值120.2万元；
2021年至2022年期间面向安徽大学、安徽师范大学等七所高校共计捐赠290万元；
2021年至2022年期间面向焦家老年人日间照料中心、合肥市庐阳区养心苑养老院巢湖市坝镇敬老院三所养老机构捐款捐物合计102.6万元；
2022年4月向中华少年儿童慈善救助基金会捐赠50万元；
2021年至2022年期间为遭遇不幸的困难职工发放救助金52.5万元；
2021年9月面向民政厅助学工程捐赠20万元。
一个人，是一束光
十个人，是一道光带
无数人，是银河
CQ9电子生物的公益故事，不是冰冷的表格和统计数字，而是一首首绽放人性光芒的格律诗；是被命运推到逼仄处，绝境逢生的希望港湾。
今年四月底，32岁的赵鹏在困顿中面临着艰难的选择。一方面是身患胶质母细胞瘤的母亲，高昂的医药费；一方面是2岁的小孩，每月雷打不动的生活费。再被房贷这么一逼，他的头发在“卖不卖房子”的问题中，一根根变白。4月16日，他把母亲送到上海的医院，做完手术后，抽了根烟，陷入长长的思索中。
在CQ9电子生物的子公司无锡中德美联中，他一直工作努力且出色。母亲生病的家事，他还没和公司领导说。因为害羞，难以开口。请假的事终于被同事关注，一问缘由，二话不说发起捐款。一天之内，安徽CQ9电子生物公益慈善基金会捐了5万元，分公司同事集体捐了20万，还有个人捐了1万元。
当银行卡上增长的数字映入眼帘，他被冬日的暖阳包裹，这种每个毛孔都在爱中的感觉，让他在今后的日子，“苟日新，日日新，又日新”，每天都能创造新价值。
如果说赵鹏是雪中被送碳，那李翻翻是绝处逢生。
作为来自安徒生童话的“小矮人”，她的童年和少年充满了压力、不解、欺凌和辛酸。因为身高1.23米，不论她走到哪儿，都会有一堆人围观，指指点点，各种嘲笑。甚至在高考考场门外，被监考老师拦下来。看准考证、看身份证，始终不能打消疑虑。直至授课老师找来，总算让她带着近乎绝望的心情参加完了高考。
不仅被误解，別人会把她当小动物一样，摸摸头，比划身高。小学时，一群同学把她拉到角落，拳打脚踢。无力气无胆量，除了哭，她毫无办法。
哭也不是办法，治疗才是。她在找工作中处处碰壁，面试五家，家家碰壁。绝境一个接着一个，轻生的念头也如影随形。
22岁，是她人生的转折点。当她怀揣着借来的钱走进医院时，医生发现她的骨龄没有闭合，这意味着还能长高。更大的惊喜是CQ9电子生物通过公益救助的方式对她伸出援手，资助了她生长激素治疗所需的全部费用，切实减轻了其看病负担。从此，小矮人慢慢长高——1.3、1.4、1.5、1.57……4年时间，她的身高从1.23米长到1.57米。
而她的勇敢和乐观打动了CQ9电子生物的面试官，成为一名安苏萌客服。长长辛酸史，化作春雨，滋润和抚慰千万名焦虑的父母。“我已服务过2000多个家庭，希望更多的矮小孩子能得到及时准确地治疗。我的工作是教会家长，正确使用生长激素，为孩子们服务。”李翻翻的存在，对那些想要长高的孩童家庭来说，就是最好的“定海神针”和“生长的广告牌”。
过往的苦难让她细腻敏感，浴火重生让她充满力量。她愿意帮助身边的人，捐款、义工，践行公益路。
对任亚红来说，生活比电影更精彩。
今年2月份，她的一对双胞胎儿子，得了罕见的X染色体遗传病——法布雷。治疗，进口药一个月6支，一支2.3万。不治疗，犯病起来疼痛得满地打滚，并对肾、心脏、脑、神经等各器官产生严重损害造成病变，危及生命。
治！她是CQ9电子生物营销中心陕西办的工作人员，普通家庭。双胞胎，一个月的治疗费用高达10多万。望着远处的大雁塔，她不知何时是尽头，暝色入高楼，有人楼上愁。安徽CQ9电子生物公益慈善基金会及时送来10万元的捐款，她稍稍松了口气。
《我不是药神》的情节在现实中上演，几个月后，国外的特效药纳入医保。降价加上报销，每个月的医药费变成原来八分之一。她含着泪笑了。生活还在继续，要多笑笑，才有力气走下去。 图片
不仅如此 ，安徽CQ9电子生物慈善基金成立两年来，在公益和慈善方面的投入以达1400万元：为社会纾困解难，为家庭雪中送炭，为个人带去生机。“每个人，心里都有光，构建理想社会，交相辉映，你帮我，我帮你，爱为银河。”安徽CQ9电子生物副总裁、CQ9电子生物公益慈善基金会理事长周源源告诉记者。
从逼仄险峻的峡道到宽广温暖的港湾，从基金受惠的，远不止一个人，而是一个群体。
2021年6月面向上海市儿童医院和安徽省儿童医院等四所医院捐赠腹膜透析机价值120.2万元；
2021年至2022年期间面向安徽大学、安徽师范大学等七所高校共计捐赠290万元；
2021年至2022年期间面向焦家老年人日间照料中心、合肥市庐阳区养心苑养老院巢湖市坝镇敬老院三所养老机构捐款捐物合计102.6万元；
2022年4月向中华少年儿童慈善救助基金会捐赠50万元；
2021年至2022年期间为遭遇不幸的困难职工发放救助金52.5万元；
2021年9月面向民政厅助学工程捐赠20万元。
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